博士生导师：郑仕中

发布者：纪美琳发布时间：2024-04-24浏览次数：9009




姓名：郑仕中

职称：教授/博导

E-mail：nytws@163.com

主要研究方向：中医药防治慢性肝病及肿瘤的机制


个人简介


郑仕中，教授，博导。2007年作为海外高层次留学人才引进入南京中医药大学，药学院药理学教研室主任，任江苏省中西医结合学会临床药学专业委员会副主委、江苏省药理学会临床前药理专委会副主委、国家国际科技合作计划评审专家、国家科学技术奖励评审专家、国家新药审评专家、教育部科技奖励和科技成果鉴定专家。主持国家自然科学基金5项及其他二十多项课题；近年来在国内外专业核心刊物上发表学术论文350多篇，其中发表于Hepatology、Autophagy、Redox Biol、Acta Pharm Sin B 、Signal Transduct Target Ther 、Theranostics、Brit J Pharmacol等SCI期刊论文180余篇（13篇IF>10）；获得授权发明专利10项；主编、副主编专著或教材4部。先后获得中华中医药学会科学技术二等奖、江苏省研究生教育改革成果“优秀奖”等，荣获第三届江苏省“十佳研究生导师”、第五届“先声优秀教师奖”、首届“以岭中医药奖”二等奖、第三届“以岭中医药奖”一等奖、校“杏林优秀教师”、药学院首届“十佳优秀教师”等奖项以及校“优秀共产党员”称号。指导本科生获得全国大学生“挑战杯”竞赛二等奖（2011、2013、2015、2017）4次及2022年一等奖；指导研究生获得全国中医药优秀博士学位论文提名奖1项、全国中医药优秀博士论文一等奖2项，获得江苏省优秀博士学位论文3篇（2014/2018/2020）、江苏省优秀硕士学位论文4篇（2017/2018/2020/2022）。郑仕中教授自2020年起连续入选爱思唯尔中国高被引学者榜单，自2021年起连续入选全球顶尖前10万科学家排名，入选2020年全球前2%顶尖科学家榜单，入选2023全球药学学者学术影响力排名（终身学术影响力榜）。


承担的主要科研项目

  1. 国家自然科学基金面上项目，中药活性成分莪术醇通过组蛋白乳酸化调控肝星状细胞铁死亡与胞葬的抗肝纤维化机制研究，282374124，2024/01-2027/12，主持，49

  2. ，在研

  3. 国家自然科学基金面上项目，双氢青蒿素通过核受体Rev-Erbα调控肝星状细胞脂噬与铁死亡的抗肝纤维化机制研究 ，82073914，2021/01-2024/12，主持，55

  4. ，在研

  5. 国家自然科学基金面上项目，Hedgehog信号通路在肝窦内皮细胞介导血管重构致肝硬化的调控作用，31571455，2016/01-2019/12，主持，60

  6. ，结题

  7. 国家自然科学基金面上项目，Curcumin调控活化型HSC衰老在抗肝纤维化中的作用及分子机理研究，81270514，2013/01-2016/12，主持，70

  8. ，结题

  9. 国家自然科学基金面上项目，姜黄素影响肝星状细胞PDGF信号通路的分子机制，30873424，2009/01-2011/12，主持，30

  10. ，结题

  11. 南京中医药大学中药学一流学科开放课题，蒿甲醚调控IRP2泛素化修饰介导肝星状细胞铁死亡的抗肝纤维化机制研究，2020YLKX023，2021/01-2023/01，主持，20

  12. ，结题

  13. 江苏省中药药效与安全性评价重点实验室-扬子江药业集团联合开放课题，基于“肠-肝轴”研究QCWZ方对溃疡性结肠炎伴慢性肝病作用的物质基础及分子机制，2020/01-2022/12，主持，50万，结题

  14. 江苏高校优势学科中药学学科（省级及以上“科技创新团队”培育专项），中药成分抗肝纤维化的机制研究，2018/01-2020/12，主持，50

  15. ，结题

  16. 江苏省中药药效与安全性评价重点实验室开放课题，基于Ferroptosis信号通路研究蒿甲醚抗肝纤维化作用及其分子机制，JKLPSE201804，2018/07-2020/06，主持，10

  17. ，结题

  18. 与南京市第二医院横向课题，益气健脾方干预大鼠慢加急性肝衰竭的实验研究，2019/01-2022/12，主持，35

  19. ，结题


代表性论文


  1. Wang F, Chen L, Kong D, Zhang X, Xia S, Liang B, Li Y, Zhou Y, Zhang Z, Shao J, Zheng S*, Zhang F*. Canonical Wnt signaling promotes HSC glycolysis and liver fibrosis through an LDH-A/HIF-1α transcriptional complex. Hepatology.  2024 Mar 1;79(3):606-623.

  2. Li Y, Guo M, Qiu Y, Li M, Wu Y, Shen M, Wang Y, Zhang F, Shao J, Xu X, Zhang Z*, Zheng S*. Autophagy activation is required for N6-methyladenosine modification to regulate ferroptosis in hepatocellular carcinoma. Redox Biol. 2024 Feb;69:102971.2023 Dec 1; 69:102971

  3. Chen L, Xia S, Wang F, Zhou Y, Wang S, Yang T, Li Y, Xu M, Zhou Y, Kong D, Zhang Z, Shao J, Xu X, Zhang F*, Zheng S*. m6A methylation-induced NR1D1 ablation disrupts the HSC circadian clock and promotes hepatic fibrosis. Pharmacol Res. 2023 Mar;189:106704.

  4. Zhao D, Gao Y, Su Y, Zhou Y, Yang T, Li Y, Wang Y, Sun Y, Chen L, Zhang F, Zhang Z, Wang F, Shao J*, Zheng S*. Oroxylin A regulates cGAS DNA hypermethylation induced by methionine metabolism to promote HSC senescence. Pharmacol Res. 2022 Dec 2;187:106590.

  5. Wang F, Li Z, Chen L, Yang T, Liang B, Zhang Z, Shao J, Xu X, Yin G, Wang S, Ding H, Zhang F, Zheng S*. Inhibition of ASCT2 induces hepatic stellate cell senescence with modified proinflammatory secretome through an IL-1α/NF-κB feedback pathway to inhibit liver fibrosis[J]. Acta Pharm Sin B. 2022 Mar.

  6. Shen M, Li Y, Wang Y, Shao J, Zhang F, Yin G, Chen A, Zhang Z*, Zheng S*. N6-methyladenosine modification regulates ferroptosis through autophagy signaling pathway in hepatic stellate cells. Redox Biol. 2021 Nov; 47:102151.

  7. Zhang Z, Guo M, Shen M, Kong D, Zhang F, Shao J, Tan S, Wang S, Chen A, Cao P*, Zheng S*. The BRD7-P53-SLC25A28 axis regulates ferroptosis in hepatic stellate cells. Redox Biol. 2020; 36:101619.

  8. Kong D, Zhang Z, Chen L, Huang W, Zhang F, Wang L, Wang Y, Cao P*, Zheng S*. Curcumin blunts epithelial-mesenchymal transition of hepatocytes to alleviate hepatic fibrosis through regulating oxidative stress and autophagy. Redox Biol. 2020; 36:101600.

  9. Zhang Z, Guo M, Li Y, Shen M, Kong D, Shao J, Ding H, Tan S, Chen A, Zhang F, Zheng S*. RNA-binding protein ZFP36/TTP protects against ferroptosis by regulating autophagy signaling pathway in hepatic stellate cells. Autophagy. 2020; 16(8):1482-1505.

  10. Zhang Z, Yao Z, Wang L, Ding H, Shao J, Chen A, Zheng S*. Activation of ferritinophagy is required for the RNA-binding protein ELAVL1/HuR to regulate ferroptosis in hepatic stellate cells. Autophagy. 2018;14:2083-103.


获得奖项与荣誉

  1. 中华中医药学会科学技术奖，二等奖，2023年

  2. 江苏省“十佳研究生导师”，2022年

  3. 全国大学生挑战杯，一等奖，2022年，指导教师，排名2

  4. 南京中医药大学“杏林优秀教师”奖，2021年

  5. 江苏省研究生教育改革成果优秀奖，2020年

  6. 全国大学生挑战杯，二等奖，2011、2013、2015、2017年，指导教师，排名1

  7. 南京中医药大学以岭中医药奖，一等奖，2014年

  8. 江苏省教育成果奖（高等教育类），二等奖，2013年，排名6

  9. 南京中医药大学教育教学成果奖，特等奖，2013年，排名7

  10. 南京中医药大学第五届先声优秀教师奖，2012年

  11. 江苏省科技进步奖，三等奖，2011年，排名2

  12. 南京中医药大学药学院2009-2011年度首届“十佳优秀教师”称号

  13. 南京中医药大学2012年度“优秀共产党员”称号


其他成果

【授权发明专利】

[1] 郑仕中,王飞虾,郭青龙,张峰,胡珀,邵江娟,张自力,王树琪,李余佳,夏思伟,陈利. 异莲心碱、甲基莲心碱在制备抗肝纤维化药物中的应用, CN202211082124.X, 2024-01-12.

[2] 邵江娟,孙盈,郑仕中,张自力,张峰,赵丹雳,马舒窈,陈晓蕾,翁婧丹,张昱欣. 一种治疗肝纤维化的中药复方制剂及其制备方法，CN202211205672.7,2023-09-01.

[3] 郑仕中,李余佳,郭青龙,张峰,邵江娟,张自力,申敏,陈利,朱韫奇,王颖谦. 千层纸素A在制备治疗肺纤维化药物中的应用[P]. CN113181163A,2022-03-25.

[4] 郑仕中,陈利,张峰,邵江娟,张自力,夏思伟,周媛媛. 一种抗肝纤维化中药复方组合物及其制备方法[P]. CN112587643A,2022-03-01.

[5] 张自力,王娴,邵江娟,张峰,谭善忠,郑仕中.一种治疗肝纤维化的中药复方制剂及其制备方法与应用[P]. CN112274586B,2021-10-19.

[6] 张峰,郑仕中,陆茵,连娜琦,姜袁圆,熊鑫,段旭酉,金欢欢. 青蒿素衍生物在制备治疗肝纤维化药物中的应用[P]. CN105878233B,2019-03-15.


【论著、教材】

[1] 临床药物治疗学（副主编），中国医药科技出版社，2019年.

[2] 药理学（副主编），中国医药科技出版社，2018年.

[3] 药理学题库（副主编），人民卫生出版社，2018年，中国医学教育题库.

[4] 药理学（副主编），中国中医药出版社，2016年.

[5] 中药药效研究方法学（副主编），人民卫生出版社，2016年.

[6] 血管生成研究方法与技术（副主编），人民卫生出版社，2015年.

[7] 药理学（副主编），中国中医药出版社，2012年.






南中医药学院南中医药学院学子南中医药学院研究生