金弘明教授团队围绕有机矿物药的设计构建在Nature Communications上发表系列成果

发布者:顾媛媛发布时间:2025-06-05浏览次数:10

金弘明教授课题组近日在国际知名期刊Nature Communications (中科院一区,IF:14.7)发表题为“Diversity-oriented synthesis of stereodefined tetrasubstituted alkenes via a modular alkyne gem-addition strategy”“Expedient access to bora-butenolide bioisosteres by counteranion-mediated trans-hydroboration of alkynes”的研究性论文。

天然矿物药作为中药资源的重要组成,在传统医学中具有独特的应用价值。然而这类药物多以无机化合物形式存在,存在生物利用度较低、化学修饰困难、标记追踪受限等问题,这些特性制约了对其主要活性元素的药效机制和药理作用的深入研究。金弘明科研团队基于传统矿物药在抗菌和抗肿瘤领域的显著疗效,开发矿物活性元素有机化修饰策略,设计构筑含硒、含硼类新型分子骨架,探索矿物药有机态研究的新范式。

富硒中药材因硒元素独特的化学和生理活性,在抗肿瘤、抗氧化等方面展现出显著优势。金弘明教授团队联合沈旭教授团队通过设计开发一种硒炔协二加成策略,成功构筑了一系列结构新颖的含硒四取代烯烃化合物,通过系统的体外和体内抗肿瘤活性评价,证明了硒元素的引入可显著提升原先药物的抗肿瘤活性并降低对正常细胞的毒性。

我校21级硕士研究生狄煊、覃雅丽、医学院李文珺老师为本文共同第一作者,金弘明教授为最后通讯作者。南京中医药大学为第一通讯单位。 

原文链接:

https://www.nature.com/articles/s41467-025-56184-3

硼砂作为一种中药材具有抗菌、消炎和抗肿瘤的功效。此外硼元素在硼中子俘获治疗中也发挥重要作用。金弘明教授团队通过发展炔烃反式硼氢化策略,高效构建了一类丁烯酸内脂的含硼生物电子等排体,通过对原先生物活性分子中羰基的电子等排替换,为含硼药物分子的设计开发提供了新的思路。

我校24级博士研究生刘元文为本文共同第一作者,金弘明教授为最后通讯作者。南京中医药大学为第一通讯单位。

 

原文链接:

https://www.nature.com/articles/s41467-025-60052-5




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