职称：副教授 E-mail：zilizhang@njucm.edu.cn 主要研究方向：中医药防治慢性肝病与肿瘤
个人简介
张自力，男，南京中医药大学特聘教授，硕士生导师，江苏省中药药效与安全性评价重点实验室成员，研究方向中医药防治慢性肝病与肿瘤。以第一作者或通讯作者在Autophagy（生物1区）、Redox Biology（生物1区）、Free Radical Biology and Medicine、Cell Death Disease、Pharmacological Research等国际著名期刊发表高水平研究论文30余篇，其中影响因子10分以上SCI论文7篇。主持国家自然科学基金1项、江苏省自然科学基金1项、江苏省高等学校自然科学研究面上项目1项、南京中医药大学自然科学基金2项。以第一发明人获得授权国家发明专利1项，编写第四版自噬研究领域行业指南1部，编写研究生教材《血管生成研究方法学》1部。担任中国药理学会中药与天然药物专委会青年委员；担任国际氧化还原生物学与医学学会荣誉会员（Society for Redox Biology and Medicine）。荣获2020年度江苏省优秀博士论文，荣获2020年度江苏省研究生教育改革成果优秀奖，荣获2021年度全国中医药优秀博士论文提名奖。系统承担《药理学》和《药理学实验》两门课程的教学工作，以第一作者在国家级刊物发表教学论文1篇，参与高等教育教改研究课题1项，指导本科生荣获国家级大学生创新创业训练项目2项；指导本科生参加第十七届“挑战杯”大学生课外学术作品竞赛，荣获江苏省特等奖、全国一等奖。
承担的主要科研项目
1. 国家自然科学基金青年项目（82000572），m6A甲基化识别蛋白YTHDF1调控自噬通路关键基因BECN1介导肝星状细胞铁死亡在改善肝纤维化病变损伤中的作用及分子机制研究，2021/01 至 2023/12，主持，24万元
2. 江苏省自然科学基金项目（BK20200840）, m6A甲基化修饰通过自噬通路调控肝星状细胞铁死亡在肝纤维化发病机制中的作用和干预靶点研究，2021/01 至 2023/12，主持，20万元
3. 江苏省高等学校自然科学研究面上项目（20KJB310003）, BECN1 m6A修饰调控 HSC铁死亡改善肝纤维化的作用机制研究, 2021/06 至 2022/07，主持，5万元
4. 南京中医药大学自然科学基金项目（NZY82000572），m6A甲基化识别蛋白YTHDF1调控自噬通路关键基因BECN1介导肝星状细胞铁死亡在改善肝纤维化病变损伤中的作用及分子机制研究，2021/01 至 2023/12，主持，24万元
5. 南京中医药大学自然科学基金项目（XZR2020040），厚朴通过PI3K/Akt/mTOR和AMPK信号通路Crosstalk调控自噬抑制肿瘤转移机制研究，2021/01 至 2023/12，主持，8万元
6. 国家自然科学基金面上项目（82173874）, 白术内酯III通过孤核受体Nur77调控肝细胞酮体生成抗肝纤维化的作用与机制, 2022/01至2025/12, 参与，55万元
7. 国家自然科学基金面上项目（82074067）, 基于SUMO化修饰调控的中药石蝉草裂木脂素抗KRAS突变型肿瘤的作用机制研究, 2021/01至2024/12, 参与，55万元
8. 国家自然科学基金面上项目（82073914）, 双氢青蒿素通过核受体Rev-Erbα调控肝星状细胞脂噬与铁死亡的抗肝纤维化机制研究, 2021/01至2024/12, 参与，55万元
代表性论文
1. Zhang Z, Guo M, Li Y, Shen M, Kong D, Shao J, Ding H, Tan S, Chen A, Zhang F, Zheng S. RNA-binding protein ZFP36/TTP protects against ferroptosis by regulating autophagy signaling pathway in hepatic stellate cells, Autophagy, 2020, 16: 1482-1505.
2. Zhang Z, Guo M, Shen M, Kong D, Zhang F, Shao J, Tan S, Wang S, Chen A, Cao P, Zheng S. The BRD7-P53-SLC25A28 axis regulates ferroptosis in hepatic stellate cells, Redox Biology, 2020,36: 101619.
3. Zhang Z, Yao Z, Wang L, Ding H, Shao J, Chen A, Zhang F, Zheng S. Activation of ferritinophagy is required for the RNA-binding protein ELAVL1/HuR to regulate ferroptosis in hepatic stellate cells, Autophagy, 2018, 14: 2083-2103.
4. Zhang Z, Zhao S, Yao Z, Wang L, Shao J, Chen A, Zhang F, Zheng S. Autophagy regulates turnover of lipid droplets via ROS-dependent Rab25 activation in hepatic stellate cell, Redox Biology, 2017, 11: 322-334.
5. Zhang Z, Wang X, Wang Z, Zhang Z, Cao Y, Wei Z, Shao J, Chen A, Zhang F, Zheng S. Dihydroartemisinin alleviates hepatic fibrosis through inducing ferroptosis in hepatic stellate cells. Biofactors. 2021, 47:801-818.
6. Zhang Z, Guo M, Shen M, Li Y, Tan S, Shao J, Zhang F, Chen A, Wang S, Zheng S. Oroxylin A regulates the turnover of lipid droplet via downregulating adipose triglyceride lipase (ATGL) in hepatic stellate cells. Life Sci. 2019, 238:116934.
7. Zhang Z, Yao Z, Chen Y, Qian L, Jiang S, Zhou J, Shao J, Chen A, Zhang F, Zheng S. Lipophagy and liver disease: New perspectives to better understanding and therapy. Biomed Pharmacother. 2018,97:339-348.
8. Zhang Z, Yao Z, Zhao S, Shao J, Chen A, Zhang F, Zheng S. Interaction between autophagy and senescence is required for dihydroartemisinin to alleviate liver fibrosis, Cell Death & Disease, 2017, 8: e2886.
9. Zhang Z, Guo M, Zhao S, Shao J, Zheng S. ROS-JNK1/2-dependent activation of autophagy is required for the induction of anti-inflammatory effect of dihydroartemisinin in liver fibrosis. Free radical biology & medicine. 2016, 101:272-283.
10. Zhang Z, Zhang F, Lu Y, Zheng S. Update on implications and mechanisms of angiogenesis in liver fibrosis. Hepatol Res. 2015, 45:162-78.
获得奖项与荣誉
1. 2022年度第十七届“挑战杯”大学生课外学术作品竞赛全国一等奖（指导教师排名第一）
2. 2021年度全国中医药优秀博士论文提名奖（排名第一）
3. 2020年度江苏省优秀博士论文（排名第一）
4. 2020年度江苏省研究生教育改革成果优秀奖（排名第五）
其他成果
1. 国家发明专利：张自力; 王娴; 邵江娟; 张峰; 谭善忠; 郑仕中; 一种治疗肝纤维化的中药复方制剂及其制备方法与应用, 2020-11-25, 专利号CN202011339886.4
2. 研究生教材：《血管生成研究方法学》，人民卫生出版社，2014年，编委
