王均伟

姓名：王均伟  

职称：副教授

E-mail：jwwang@njucm.edu.cn                                                                                 

主要研究方向：（1）肿瘤靶向及免疫治疗小分子药物的发现研究，（2）中药功效物质的发现与成药性优化研究

个人简介

王均伟，副教授，硕士生导师，江苏省优秀青年基金获得者，入选江苏省“333工程”第三层人才。2017年博士毕业于中国药科大学药物化学专业，同年进入南京中医药大学药学院工作，主要从事肿瘤靶向及免疫治疗小分子药物的发现研究。先后主持国家自然科学基金面上项目、青年项目，江苏省青年基金、优秀青年基金，江苏省高等学校自然科学研究重大项目、面上项目等。在Pharmacological Research、Journal of Medicinal Chemistry、Chinese Chemical Letters等高水平期刊上发表SCI论文25篇，获得授权国家发明专利11项。担任国家自然科学基金项目评审专家，J. Med. Chem.、Eur. J. Med. Chem.等药物化学权威期刊学术审稿人。

承担的主要科研项目（不超过10项代表性纵向或横向科研项目）

（1）国家自然科学基金面上项目，82173664，基于肿瘤相关巨噬细胞的新型CSF-1R抑制剂的设计、合成及抗结直肠癌活性研究，2022/01-2025/12，主持，55万，在研

（2）国家自然科学基金青年基金项目，81803342，基于老药Sunitinib的新型FLT3抑制剂的设计、合成及生物活性研究，2019/01-2021/12，主持，21万，结题

（3）江苏省自然科学基金优秀青年基金项目，BK20220109，靶向肿瘤相关巨噬细胞的抗肿瘤创新药物的发现研究，2022/07-2025/06，主持，50万，在研

（4）江苏省自然科学基金青年项目，BK20180826，新型吲哚酮类FLT3抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究，2018/07-2021/06，主持，20万，结题

（5）江苏省高校自然科学基金重大项目，靶向肿瘤相关巨噬细胞的抗结直肠癌创新药物发现研究，2022/07-2025/08，主持，30万，在研

（6）江苏省高等学校自然科学基金面上项目，18KJB350008，新型吲哚酮类FLT3抑制剂的结构优化及生物活性研究，2018/09-2020/08，主持，3万，结题

（7）南京中医药大学自然科学基金青年项目，NZY81803342，基于老药Sunitinib的新型FLT3抑制剂的设计、合成及生物活性研究，2020/11-2021/12，主持，21万，结题

（8）南京中医药大学校特聘教授（C类）人才项目，2020/10-2023/09，主持，21万，结题

（9）国家自然科学基金面上项目，81973171，基于结构的新型选择性FLT3共价抑制剂的设计、合成及其对（复发性及预后不良）急性髓性白血病的生物活性研究，2020/01-2023/12，参与，55万，结题

（10）江苏省高校自然科学基金重大项目，18KJA360010，绞股蓝皂苷调控糖脂代谢紊乱的机制及结构优化研究，2018/09-2021/08，参与，30万，结题

代表性论文

1. Qi Lv,^§ Yishu Zhang,^§ Wen Gao,^§ Juan Wang, Yaowen Hu, Hongqiong Yang, Ying Xie, Yingshan Lv, Heyuan Zhang, Dapeng Wu*, Lihong Hu*, Junwei Wang*. CSF1R inhibition reprograms tumor-associated macrophages to potentiate anti-PD-1 therapy efficacy against colorectal cancer. Pharmacological Research, 2024, 202, 107126.

2. Qi Lv,^§ Hongqiong Yang,^§ Dan Wang,^§ Haikun Zhou, Juan Wang, Yishu Zhang, Dapeng Wu, Ying Xie, Yingshan Lv, Lihong Hu,* and Junwei Wang*. Discovery of a novel CSF-1R inhibitor with highly improved pharmacokinetic profiles and superior efficacy in colorectal cancer immunotherapy. Journal of Medicinal Chemistry. 2024, 10.1021/acs.jmedchem.4c00508.

3. Junwei Wang,^§ Quanjin Rong,^§ Lei Ye,^§ Bingqian Fang,^§ Yifan Zhao, Yu Sun, Haikun Zhou, Dan Wang, Jinting He, Zhenzhen Cui, Qijian Zhang, Di Kang, * Lihong Hu*. Discovery of a novel orally bioavailable FLT3-PROTAC degrader for efficient treatment of Acute Myeloid Leukemia and overcoming resistance of FLT3 inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. 2024, 10.1021/acs.jmedchem.4c00051.

4. Jiaming Jin, Zhenzhen Cui, Cheng Lv, Xuemei Peng, Zhiqi Yan, Yi Song, Yu Cao, Wenyi Zhou, Enpeng Wang, Xufan Chen, Di Kang*, Lihong Hu*, Junwei Wang*. Design, synthesis, and biological evaluation of a series of indolone derivatives as novel FLT3 inhibitors for the treatment of acute myeloid leukemia. Bioorganic Chemistry, 2023, 138,106645.

5. Junwei Wang^#, Lei Zhao^#, Chen Zhu^#, Ben Ma, Xiaolong Xie, Jian Liu, Shiyun He, Magnus Rueping*, Kun Zhao*, Lihong Hu*. Transition-metal-catalyzed switchable divergent cycloaddition of para-quinone methides and vinylethylene carbonates: access to different sized medium-sized heterocycles. Chinese Chemical Letters. 2022, 33, 4549-4558.

6. Di Kang,^§ Xiang Pan,^§ Yi Song,^§ Yan Liu, Dan Wang, Xuejun Zhu, Junwei Wang* Lihong Hu*. Discovery of a novel water-soluble, rapid-release Triptolide prodrug with improved drug-like properties and high efficacy in human Acute Myeloid Leukemia. European Journal of Medicinal Chemistry.2022, 243, 114694.

7. Junwei Wang^#,*, Xiang Pan^#, Yi Song^#, Jian Liu, Fei Ma, Ping Wang, Yan Liu, Lin Zhao, Di Kang*, and Lihong Hu*. Discovery of a potent and selective FLT3 inhibitor (Z)-N-(5-((5-Fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propanamide with improved drug-like properties and superior efficacy in FLT3-ITD-positive Acute Myeloid Leukemia. Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 64, 4870-4890.

8. Qi Lv^#,Xiang Pan^#,Dan Wang^#,Quanjin Rong, Ben Ma, Xiaolong Xie, Yinan Zhang, Junwei Wang*, Lihong Hu*. Discovery of (Z)-1-(3-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2- oxoindolin-6-yl)-3-(isoxazol-3-yl)urea derivatives as novel and orally highly effective CSF-1R inhibitors for potential colorectal cancer immunotherapy. Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 64, 17184-17208.

9. Junwei Wang^#, Guangchao He^#, Hui Li, Yiran Ge, Shuping Wang, Yungen Xu*, Qihua Zhu*. Discovery of novel PARP/PI3K dual inhibitors with high efficiency against BRCA-proficient triple negative breast cancer. European Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 213, 113054.

10. Junwei Wang^#, Xue Lv^#, Jiawen Xu^#, Xinpeng Liu, Te Du, Guanglong Sun, Jing Chen, Xu Shen, Jiaying Wang*, Lihong Hu*. Design, synthesis and biological evaluation of vincamine derivatives as potential pancreatic β-cells protective agents for the treatment of type 2 diabetes mellitus. European Journal of Medicinal Chemistry. 2020, 188, 111976.

获得奖项与荣誉

（1）2022年江苏省优秀青年基金获得者

（2）江苏省第六期“333工程”第三层次培养对象

其他成果

（1）胡立宏、王均伟、吕祁、王丹、潘祥、戎全金；6-位取代的吲哚酮衍生物、其制备方法及医药用途；授权时间：2024.04.05；专利号：ZL202111298398.8。

（2）胡立宏、王均伟、康迪、潘祥、宋祎；4-甲基吡咯取代的吲哚酮衍生物、其制备方法及其医药用途；授权时间：2023.02.17；专利号：ZL202011006491.2。

（3）胡立宏、王均伟；一种肌球蛋白抑制剂及其制备方法和用途；授权时间：2023.05.09；专利号：ZL201911001762.2。

（4）胡立宏、王均伟、康迪、朱学军、潘祥、宋祎、刘琰；一类雷公藤甲素前药、其制备方法及其医药用途；授权时间：2023.10.31；专利号：ZL202210072229.0。

（5）徐云根，朱启华，王均伟，储昭兴, 李慧, 葛亦然, 何广卫；含有苯并呋喃的PARP-1和PI3K双靶点抑制剂；授权时间：2022-03-11；专利号：ZL201711162890.6。

（6）徐云根，朱启华，王均伟，李慧，葛亦然，彭珂文；含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP-1和PI3K双靶点抑制剂；授权时间：2021-08-31；专利号：ZL201711200376.7。

（7）徐云根，朱启华，王均伟，李慧，储昭兴，何广卫；含有吡啶并嘧啶结构的PARP和PI3K双靶点抑制剂；授权时间：2021-06-11；专利号：ZL201711263824.8。

（8）徐云根，朱启华，王均伟，何光超，管哲；一种盐酸绿卡色林的制备方法；授权时间：2018-07-03；专利号：ZL201510816483.7。

（9）贺新，徐云根，王均伟；一种3-吡啶乙酸盐酸盐的制备方法；授权时间：2016-04-27；专利号：ZL201310192064.1。

（10）徐云根，王均伟，朱启华，包小波；一种制备西那卡塞中间体R-(+)-1-(1-萘基)乙胺的方法；授权时间：2015-09-02；专利号：ZL201310368293.4。