王均伟

发布者:石乔梓发布时间:2024-07-18浏览次数:4924


姓名:王均伟  

职称:副教授

E-mailjwwang@njucm.edu.cn                                                                                 

主要研究方向:(1)肿瘤靶向及免疫治疗小分子药物的发现研究,(2)中药功效物质的发现与成药性优化研究


个人简介

王均伟,副教授,硕士生导师,江苏省优秀青年基金获得者,入选江苏省“333工程”第三层人才。2017年博士毕业于中国药科大学药物化学专业,同年进入南京中医药大学药学院工作,主要从事肿瘤靶向及免疫治疗小分子药物的发现研究。先后主持国家自然科学基金面上项目、青年项目,江苏省青年基金、优秀青年基金,江苏省高等学校自然科学研究重大项目、面上项目等。在Pharmacological ResearchJournal of Medicinal ChemistryChinese Chemical Letters等高水平期刊上发表SCI论文25篇,获得授权国家发明专利11项。担任国家自然科学基金项目评审专家,J. Med. Chem.Eur. J. Med. Chem.等药物化学权威期刊学术审稿人。



承担的主要科研项目不超过10项代表性纵向或横向科研项目)

1)国家自然科学基金面上项目,82173664,基于肿瘤相关巨噬细胞的新型CSF-1R抑制剂的设计、合成及抗结直肠癌活性研究,2022/01-2025/12,主持,55

2)国家自然科学基金青年基金项目,81803342,基于老药Sunitinib的新型FLT3抑制剂的设计、合成及生物活性研究,2019/01-2021/12,主持,21

3)江苏省自然科学基金优秀青年基金项目,BK20220109,靶向肿瘤相关巨噬细胞的抗肿瘤创新药物的发现研究,2022/07-2025/06,主持,50

4)江苏省自然科学基金青年项目,BK20180826,新型吲哚酮类FLT3抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究,2018/07-2021/06,主持,20

5)江苏省高校自然科学基金重大项目,靶向肿瘤相关巨噬细胞的抗结直肠癌创新药物发现研究,2022/07-2025/08,主持,30

6)江苏省高等学校自然科学基金面上项目,18KJB350008,新型吲哚酮类FLT3抑制剂的结构优化及生物活性研究,2018/09-2020/08,主持,3

7)南京中医药大学自然科学基金青年项目,NZY81803342,基于老药Sunitinib的新型FLT3抑制剂的设计、合成及生物活性研究,2020/11-2021/12,主持,21

8)南京中医药大学校特聘教授(C类)人才项目,2020/10-2023/09,主持,21

9)国家自然科学基金面上项目,81973171,基于结构的新型选择性FLT3共价抑制剂的设计、合成及其对(复发性及预后不良)急性髓性白血病的生物活性研究,2020/01-2023/12,参与,55

10)江苏省高校自然科学基金重大项目,18KJA360010,绞股蓝皂苷调控糖脂代谢紊乱的机制及结构优化研究,2018/09-2021/08,参与,30



代表性论文

  1. Qi Lv,§ Yishu Zhang,§ Wen Gao,§ Juan Wang, Yaowen Hu, Hongqiong Yang, Ying Xie, Yingshan Lv, Heyuan Zhang, Dapeng Wu*, Lihong Hu*, Junwei Wang*. CSF1R inhibition reprograms tumor-associated macrophages to potentiate anti-PD-1 therapy efficacy against colorectal cancer. Pharmacological Research, 2024, 202, 107126.

  2. Qi Lv,§ Hongqiong Yang,§ Dan Wang,§ Haikun Zhou, Juan Wang, Yishu Zhang, Dapeng Wu, Ying Xie, Yingshan Lv, Lihong Hu,* and Junwei Wang*. Discovery of a novel CSF-1R inhibitor with highly improved pharmacokinetic profiles and superior efficacy in colorectal cancer immunotherapy. Journal of Medicinal Chemistry. 2024, 10.1021/acs.jmedchem.4c00508.

  3. Junwei Wang,§ Quanjin Rong,§ Lei Ye,§ Bingqian Fang,§ Yifan Zhao, Yu Sun, Haikun Zhou, Dan Wang, Jinting He, Zhenzhen Cui, Qijian Zhang, Di Kang, * Lihong Hu*. Discovery of a novel orally bioavailable FLT3-PROTAC degrader for efficient treatment of Acute Myeloid Leukemia and overcoming resistance of FLT3 inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. 2024, 10.1021/acs.jmedchem.4c00051.

  4. Jiaming Jin, Zhenzhen Cui, Cheng Lv, Xuemei Peng, Zhiqi Yan, Yi Song, Yu Cao, Wenyi Zhou, Enpeng Wang, Xufan Chen, Di Kang*, Lihong Hu*, Junwei Wang*. Design, synthesis, and biological evaluation of a series of indolone derivatives as novel FLT3 inhibitors for the treatment of acute myeloid leukemia. Bioorganic Chemistry, 2023, 138,106645.

  5. Junwei Wang#, Lei Zhao#, Chen Zhu#, Ben Ma, Xiaolong Xie, Jian Liu, Shiyun He, Magnus Rueping*, Kun Zhao*, Lihong Hu*. Transition-metal-catalyzed switchable divergent cycloaddition of para-quinone methides and vinylethylene carbonates: access to different sized medium-sized heterocycles. Chinese Chemical Letters. 2022, 33, 4549-4558.

  6. Di Kang,§ Xiang Pan,§ Yi Song,§ Yan Liu, Dan Wang, Xuejun Zhu, Junwei Wang* Lihong Hu*. Discovery of a novel water-soluble, rapid-release Triptolide prodrug with improved drug-like properties and high efficacy in human Acute Myeloid Leukemia. European Journal of Medicinal Chemistry.2022, 243, 114694.

  7. Junwei Wang#,*, Xiang Pan#, Yi Song#, Jian Liu, Fei Ma, Ping Wang, Yan Liu, Lin Zhao, Di Kang*, and Lihong Hu*. Discovery of a potent and selective FLT3 inhibitor (Z)-N-(5-((5-Fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propanamide with improved drug-like properties and superior efficacy in FLT3-ITD-positive Acute Myeloid Leukemia. Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 64, 4870-4890.

  8. Qi Lv#,Xiang Pan#,Dan Wang#,Quanjin Rong, Ben Ma, Xiaolong Xie, Yinan Zhang, Junwei Wang*, Lihong Hu*. Discovery of (Z)-1-(3-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2- oxoindolin-6-yl)-3-(isoxazol-3-yl)urea derivatives as novel and orally highly effective CSF-1R inhibitors for potential colorectal cancer immunotherapy. Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 64, 17184-17208.

  9. Junwei Wang#, Guangchao He#, Hui Li, Yiran Ge, Shuping Wang, Yungen Xu*, Qihua Zhu*. Discovery of novel PARP/PI3K dual inhibitors with high efficiency against BRCA-proficient triple negative breast cancer. European Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 213, 113054.

  10. Junwei Wang#, Xue Lv#, Jiawen Xu#, Xinpeng Liu, Te Du, Guanglong Sun, Jing Chen, Xu Shen, Jiaying Wang*, Lihong Hu*. Design, synthesis and biological evaluation of vincamine derivatives as potential pancreatic β-cells protective agents for the treatment of type 2 diabetes mellitus. European Journal of Medicinal Chemistry. 2020, 188, 111976.



获得奖项与荣誉

12022年江苏省优秀青年基金获得者

2)江苏省第六期“333工程”第三层次培养对象


其他成果

1)胡立宏、王均伟、吕祁、王丹、潘祥、戎全金;6-位取代的吲哚酮衍生物、其制备方法及医药用途;授权时间:2024.04.05;专利号:ZL202111298398.8

2)胡立宏、王均伟、康迪、潘祥、宋祎;4-甲基吡咯取代的吲哚酮衍生物、其制备方法及其医药用途;授权时间:2023.02.17;专利号:ZL202011006491.2

3)胡立宏、王均伟;一种肌球蛋白抑制剂及其制备方法和用途;授权时间:2023.05.09;专利号:ZL201911001762.2

4)胡立宏、王均伟、康迪、朱学军、潘祥、宋祎、刘琰;一类雷公藤甲素前药、其制备方法及其医药用途;授权时间:2023.10.31;专利号:ZL202210072229.0

5)徐云根,朱启华,王均伟,储昭兴, 李慧, 葛亦然, 何广卫;含有苯并呋喃的PARP-1PI3K双靶点抑制剂;授权时间:2022-03-11专利号:ZL201711162890.6

6)徐云根,朱启华,王均伟,李慧,葛亦然,彭珂文;含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP-1PI3K双靶点抑制剂;授权时间:2021-08-31专利号:ZL201711200376.7

7)徐云根,朱启华,王均伟,李慧,储昭兴,何广卫;含有吡啶并嘧啶结构的PARPPI3K双靶点抑制剂;授权时间:2021-06-11专利号:ZL201711263824.8

8)徐云根,朱启华,王均伟,何光超,管哲;一种盐酸绿卡色林的制备方法;授权时间:2018-07-03专利号:ZL201510816483.7

9)贺新,徐云根,王均伟;一种3-吡啶乙酸盐酸盐的制备方法;授权时间:2016-04-27;专利号:ZL201310192064.1

10)徐云根,王均伟,朱启华,包小波;一种制备西那卡塞中间体R-(+)-1-(1-萘基)乙胺的方法;授权时间:2015-09-02专利号:ZL201310368293.4







南中医药学院南中医药学院学子南中医药学院研究生