姓名:王均伟
职称:副教授
E-mail:jwwang@njucm.edu.cn
主要研究方向:(1)肿瘤靶向及免疫治疗小分子药物的发现研究,(2)中药功效物质的发现与成药性优化研究
个人简介
王均伟,副教授,硕士生导师,江苏省优秀青年基金获得者,入选江苏省“333工程”第三层人才。2017年博士毕业于中国药科大学药物化学专业,同年进入南京中医药大学药学院工作,主要从事肿瘤靶向及免疫治疗小分子药物的发现研究。先后主持国家自然科学基金面上项目、青年项目,江苏省青年基金、优秀青年基金,江苏省高等学校自然科学研究重大项目、面上项目等。在Pharmacological Research、Journal of Medicinal Chemistry、Chinese Chemical Letters等高水平期刊上发表SCI论文25篇,获得授权国家发明专利11项。担任国家自然科学基金项目评审专家,J. Med. Chem.、Eur. J. Med. Chem.等药物化学权威期刊学术审稿人。
承担的主要科研项目(不超过10项代表性纵向或横向科研项目)
(1)国家自然科学基金面上项目,82173664,基于肿瘤相关巨噬细胞的新型CSF-1R抑制剂的设计、合成及抗结直肠癌活性研究,2022/01-2025/12,主持,55万
(2)国家自然科学基金青年基金项目,81803342,基于老药Sunitinib的新型FLT3抑制剂的设计、合成及生物活性研究,2019/01-2021/12,主持,21万
(3)江苏省自然科学基金优秀青年基金项目,BK20220109,靶向肿瘤相关巨噬细胞的抗肿瘤创新药物的发现研究,2022/07-2025/06,主持,50万
(4)江苏省自然科学基金青年项目,BK20180826,新型吲哚酮类FLT3抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究,2018/07-2021/06,主持,20万
(5)江苏省高校自然科学基金重大项目,靶向肿瘤相关巨噬细胞的抗结直肠癌创新药物发现研究,2022/07-2025/08,主持,30万
(6)江苏省高等学校自然科学基金面上项目,18KJB350008,新型吲哚酮类FLT3抑制剂的结构优化及生物活性研究,2018/09-2020/08,主持,3万
(7)南京中医药大学自然科学基金青年项目,NZY81803342,基于老药Sunitinib的新型FLT3抑制剂的设计、合成及生物活性研究,2020/11-2021/12,主持,21万
(8)南京中医药大学校特聘教授(C类)人才项目,2020/10-2023/09,主持,21万
(9)国家自然科学基金面上项目,81973171,基于结构的新型选择性FLT3共价抑制剂的设计、合成及其对(复发性及预后不良)急性髓性白血病的生物活性研究,2020/01-2023/12,参与,55万
(10)江苏省高校自然科学基金重大项目,18KJA360010,绞股蓝皂苷调控糖脂代谢紊乱的机制及结构优化研究,2018/09-2021/08,参与,30万
代表性论文
Qi Lv,§ Yishu Zhang,§ Wen Gao,§ Juan Wang, Yaowen Hu, Hongqiong Yang, Ying Xie, Yingshan Lv, Heyuan Zhang, Dapeng Wu*, Lihong Hu*, Junwei Wang*. CSF1R inhibition reprograms tumor-associated macrophages to potentiate anti-PD-1 therapy efficacy against colorectal cancer. Pharmacological Research, 2024, 202, 107126.
Qi Lv,§ Hongqiong Yang,§ Dan Wang,§ Haikun Zhou, Juan Wang, Yishu Zhang, Dapeng Wu, Ying Xie, Yingshan Lv, Lihong Hu,* and Junwei Wang*. Discovery of a novel CSF-1R inhibitor with highly improved pharmacokinetic profiles and superior efficacy in colorectal cancer immunotherapy. Journal of Medicinal Chemistry. 2024, 10.1021/acs.jmedchem.4c00508.
Junwei Wang,§ Quanjin Rong,§ Lei Ye,§ Bingqian Fang,§ Yifan Zhao, Yu Sun, Haikun Zhou, Dan Wang, Jinting He, Zhenzhen Cui, Qijian Zhang, Di Kang, * Lihong Hu*. Discovery of a novel orally bioavailable FLT3-PROTAC degrader for efficient treatment of Acute Myeloid Leukemia and overcoming resistance of FLT3 inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. 2024, 10.1021/acs.jmedchem.4c00051.
Jiaming Jin, Zhenzhen Cui, Cheng Lv, Xuemei Peng, Zhiqi Yan, Yi Song, Yu Cao, Wenyi Zhou, Enpeng Wang, Xufan Chen, Di Kang*, Lihong Hu*, Junwei Wang*. Design, synthesis, and biological evaluation of a series of indolone derivatives as novel FLT3 inhibitors for the treatment of acute myeloid leukemia. Bioorganic Chemistry, 2023, 138,106645.
Junwei Wang#, Lei Zhao#, Chen Zhu#, Ben Ma, Xiaolong Xie, Jian Liu, Shiyun He, Magnus Rueping*, Kun Zhao*, Lihong Hu*. Transition-metal-catalyzed switchable divergent cycloaddition of para-quinone methides and vinylethylene carbonates: access to different sized medium-sized heterocycles. Chinese Chemical Letters. 2022, 33, 4549-4558.
Di Kang,§ Xiang Pan,§ Yi Song,§ Yan Liu, Dan Wang, Xuejun Zhu, Junwei Wang* Lihong Hu*. Discovery of a novel water-soluble, rapid-release Triptolide prodrug with improved drug-like properties and high efficacy in human Acute Myeloid Leukemia. European Journal of Medicinal Chemistry.2022, 243, 114694.
Junwei Wang#,*, Xiang Pan#, Yi Song#, Jian Liu, Fei Ma, Ping Wang, Yan Liu, Lin Zhao, Di Kang*, and Lihong Hu*. Discovery of a potent and selective FLT3 inhibitor (Z)-N-(5-((5-Fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propanamide with improved drug-like properties and superior efficacy in FLT3-ITD-positive Acute Myeloid Leukemia. Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 64, 4870-4890.
Qi Lv#,Xiang Pan#,Dan Wang#,Quanjin Rong, Ben Ma, Xiaolong Xie, Yinan Zhang, Junwei Wang*, Lihong Hu*. Discovery of (Z)-1-(3-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2- oxoindolin-6-yl)-3-(isoxazol-3-yl)urea derivatives as novel and orally highly effective CSF-1R inhibitors for potential colorectal cancer immunotherapy. Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 64, 17184-17208.
Junwei Wang#, Guangchao He#, Hui Li, Yiran Ge, Shuping Wang, Yungen Xu*, Qihua Zhu*. Discovery of novel PARP/PI3K dual inhibitors with high efficiency against BRCA-proficient triple negative breast cancer. European Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 213, 113054.
Junwei Wang#, Xue Lv#, Jiawen Xu#, Xinpeng Liu, Te Du, Guanglong Sun, Jing Chen, Xu Shen, Jiaying Wang*, Lihong Hu*. Design, synthesis and biological evaluation of vincamine derivatives as potential pancreatic β-cells protective agents for the treatment of type 2 diabetes mellitus. European Journal of Medicinal Chemistry. 2020, 188, 111976.
获得奖项与荣誉
(1)2022年江苏省优秀青年基金获得者
(2)江苏省第六期“333工程”第三层次培养对象
其他成果
(1)胡立宏、王均伟、吕祁、王丹、潘祥、戎全金;6-位取代的吲哚酮衍生物、其制备方法及医药用途;授权时间:2024.04.05;专利号:ZL202111298398.8。
(2)胡立宏、王均伟、康迪、潘祥、宋祎;4-甲基吡咯取代的吲哚酮衍生物、其制备方法及其医药用途;授权时间:2023.02.17;专利号:ZL202011006491.2。
(3)胡立宏、王均伟;一种肌球蛋白抑制剂及其制备方法和用途;授权时间:2023.05.09;专利号:ZL201911001762.2。
(4)胡立宏、王均伟、康迪、朱学军、潘祥、宋祎、刘琰;一类雷公藤甲素前药、其制备方法及其医药用途;授权时间:2023.10.31;专利号:ZL202210072229.0。
(5)徐云根,朱启华,王均伟,储昭兴, 李慧, 葛亦然, 何广卫;含有苯并呋喃的PARP-1和PI3K双靶点抑制剂;授权时间:2022-03-11;专利号:ZL201711162890.6。
(6)徐云根,朱启华,王均伟,李慧,葛亦然,彭珂文;含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP-1和PI3K双靶点抑制剂;授权时间:2021-08-31;专利号:ZL201711200376.7。
(7)徐云根,朱启华,王均伟,李慧,储昭兴,何广卫;含有吡啶并嘧啶结构的PARP和PI3K双靶点抑制剂;授权时间:2021-06-11;专利号:ZL201711263824.8。
(8)徐云根,朱启华,王均伟,何光超,管哲;一种盐酸绿卡色林的制备方法;授权时间:2018-07-03;专利号:ZL201510816483.7。
(9)贺新,徐云根,王均伟;一种3-吡啶乙酸盐酸盐的制备方法;授权时间:2016-04-27;专利号:ZL201310192064.1。
(10)徐云根,王均伟,朱启华,包小波;一种制备西那卡塞中间体R-(+)-1-(1-萘基)乙胺的方法;授权时间:2015-09-02;专利号:ZL201310368293.4。