主要研究方向：重大神经精神疾病的神经生物学与神经药理学研究
个人简介
博士，教授，博士生导师，国家杰出青年科学基金获得者、享受国务院政府特殊津贴专家。现为全国政协常委、江苏省政协副主席、南京中医药大学校长，兼任中国学位与研究生教育评估委员会副主任、中国药理学会副理事长、中国神经精神药理学专业委员会主任、中国生化与分子药理学专业委员会副主任及中国中药天然产物药理学专业委员会副主任。主要从事神经精神药理学研究，在帕金森病、抑郁症、脑卒中等重大疾病的发生机制和药理学研究领域形成了鲜明的特色和优势。近五年主持国家自然科学基金重大项目、重点项目等国家级课题多项，已在Nature、Nat Commun、Mol Psychiatry、Cell Death Differ、J Exp Med等国际高影响力期刊发表SCI论文260余篇。获得国家技术发明奖二等奖1项、省部级科技奖励一等奖3项及中国学位与研究生教育学会教学成果二等奖1项等。CNS Neurosci Ther副主编，Clinc Exp Physiol Pharmacol、Acta Pharmacol Sin及多个国内重要期刊编委。
承担的主要科研项目
1. 科技创新2030-“脑科学与类脑研究”重大项目 《情感障碍类疾病转录组学研究》2021ZD0202901. 2021.12-2026.11 663万。
2. 国家自然科学基金重大项目，81991523,《海洋药源分子的作用机制与靶点发现》，2020-01至2024-12，350万，主持。
3. 国家自然科学基金重点项目，81630099,《星形胶质细胞炎症小体介导的神经炎症和细胞焦亡在抑郁症发生发展中的作用及机制研究》，2017-01至2021-12，276万，主持。
4. 国家科技重大专项-重大新药创制研究项目，2017ZX09101003-003-007，《天然药物药效和机理评价的若干关键技术研究》，2018-01至2020-12，340万，主持。
5. 国家自然科学基金面上项目，81473196,《水通道蛋白4调节星形胶质细胞功能及其与抑郁症的相关性》，2015-01至2018-12，95万，主持。
6. 国家科技重大专项-重大新药创制研究项目，2012ZX09304001，《防治神经退行性疾病、自身免疫性疾病和恶性肿瘤新药的临床前药效学评价技术平台》，2012-01至2015-12，1100万，主持。
7. 国家自然科学基金重点项目，81030060，《Kir6.1/K-ATP通道：帕金森病神经保护的新靶标》，2011-01至2014-12，240万，主持。
8. 国家重点基础研究发展计划（973计划）项目，2009CB521906，《脑卒中神经损伤与神经保护的机制研究》，2009-01至2013-12，390万，主持。
9. 国家自然科学基金面上项目，30973517,《水通道蛋白4对胶质递质D-丝氨酸传递及其功能的调节》，2010-01至2012-12，38万，主持。
10. 国家杰出青年科学基金，30625038,《神经精神药物药理学》，2007-01至2010-12，200万，主持。
代表性论文
1. Fang Yinquan; Jiang Qingling; Li Shanshan; Zhu Hong; Xu Rong; Song Nanshan; Ding Xiao; Liu Jiaqi; Chen Miaomiao; Song Mengmeng; Ding Jianhua; Lu Ming; Wu Guangyu; Hu Gang*. Opposing functions of β-arrestin 1 and 2 in Parkinson's disease via microglia inflammation and Nprl3. 2021. Cell Death Differ (IF=12.067)
2. Ma Chunmei; Li Sheng; Hu Yingchao; Ma Yan; Wu Yuqing; Wu Chunyan; Liu Xue; Wang Bingwei; Hu Gang*; Zhou Jiawei*; Yang Shuo*. AIM2 controls microglial inflammation to prevent experimental autoimmune encephalomyelitis. 2021. J Exp Med (IF=17.579)
3. Yao Wei#, Ming Lu#, Meng Mei#, Haoran Wang, Zhitao Han, Miaomiao Chen, Hang Yao, Nanshan Song, Xiao Ding, Jianhua Ding, Ming Xiao & Gang Hu*. Pyridoxine induces glutathione synthesis via PKM2-mediated Nrf2 transactivation and confers neuroprotection. Nat Commun 2020;11, 941.
4. Xiaojuan Han; Sifan Sun; Yiming Sun; Qiqi Song; Jialei Zhu; Nanshan Song; Miaomiao Chen; Ting Sun; Meiling Xia; Jianhua Ding; Ming Lu; Honghong Yao& Gang Hu*. Small molecule-driven NLRP3 inflammation inhibition via interplay between ubiquitination and autophagy: implications for Parkinson disease. Autophagy. 2019; 9, 1-22.
5. Zhu, J.; Hu, Z.; Han, X.; Wang, D.; Jiang, Q.; Ding, J.; Xiao, M.; Wang, C.; Lu, M.; Hu, G*., Dopamine D2 receptor restricts astrocytic NLRP3 inflammasome activation via enhancing the interaction of beta-arrestin2 and NLRP3. Cell death and differentiation. 2018, 25:2037–2049.
6. Du, R. H.; Wu, F. F.; Lu, M.; Shu, X. D.; Ding, J. H.; Wu, G.;Hu, G*., Uncoupling protein 2 modulation of the NLRP3 inflammasome in astrocytes and its implications in depression. Redox biology. 2016, 9:178-187.
7. Zhang, Y.; Shen, K.; Bai, Y.; Lv, X.; Huang, R.; Zhang, W.; Chao, J.; Nguyen, L. K.; Hua, J.; Gan, G.; Hu, G*.; Yao, H., Mir143-BBC3 cascade reduces microglial survival via interplay between apoptosis and autophagy: Implications for methamphetamine-mediated neurotoxicity. Autophagy. 2016, 12 (9):1538-1559.
8. Zhou, Y.; Lu, M.; Du, R. H.; Qiao, C.; Jiang, C. Y.; Zhang, K. Z.; Ding, J. H.; Hu, G., MicroRNA-7 targets Nod-like receptor protein 3 inflammasome to modulate neuroinflammation in the pathogenesis of Parkinson's disease. Molecular neurodegeneration. 2016, 11:28.
9. Shan, H.; Bian, Y.; Shu, Z.; Zhang, L.; Zhu, J.; Ding, J.; Lu, M.; Xiao, M.; Hu, G.*, Fluoxetine protects against IL-1beta-induced neuronal apoptosis via downregulation of p53. Neuropharmacology. 2016, 107:68-78.
10.Shao, W.; Zhang, S. Z.; Tang, M.; Zhang, X. H.; Zhou, Z.; Yin, Y. Q.; Zhou, Q. B.; Huang, Y. Y.; Liu, Y. J.; Wawrousek, E.; Chen, T.; Li, S. B.; Xu, M.; Zhou, J. N.; Hu, G.; Zhou, J. W., Suppression of neuroinflammation by astrocytic dopamine D2 receptors via alphaB-crystallin. Nature. 2013, 494 (7435): 90-94.
