1. 胡立宏、王均伟、吕祁、王丹、潘祥、戎全金；6-位取代的吲哚酮衍生物、其制备方法及医药用途；授权时间：2024.04.05；专利号：ZL202111298398.8。

2. 胡立宏、王均伟、康迪、潘祥、宋祎；4-甲基吡咯取代的吲哚酮衍生物、其制备方法及其医药用途；授权时间：2023.02.17；专利号：ZL202011006491.2。

3. 胡立宏、王均伟；一种肌球蛋白抑制剂及其制备方法和用途；授权时间：2023.05.09；专利号：ZL201911001762.2。

4. 胡立宏、王均伟、康迪、朱学军、潘祥、宋祎、刘琰；一类雷公藤甲素前药、其制备方法及其医药用途；授权时间：2023.10.31；专利号：ZL202210072229.0。

5. 徐云根，朱启华，王均伟，储昭兴, 李慧, 葛亦然, 何广卫；含有苯并呋喃的PARP-1和PI3K双靶点抑制剂；授权时间：2022-03-11；专利号：ZL201711162890.6。

6. 徐云根，朱启华，王均伟，李慧，葛亦然，彭珂文；含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP-1和PI3K双靶点抑制剂；授权时间：2021-08-31；专利号：ZL201711200376.7。

7. 徐云根，朱启华，王均伟，李慧，储昭兴，何广卫；含有吡啶并嘧啶结构的PARP和PI3K双靶点抑制剂；授权时间：2021-06-11；专利号：ZL201711263824.8。

8. 徐云根，朱启华，王均伟，何光超，管哲；一种盐酸绿卡色林的制备方法；授权时间：2018-07-03；专利号：ZL201510816483.7。

9. 贺新，徐云根，王均伟；一种3-吡啶乙酸盐酸盐的制备方法；授权时间：2016-04-27；专利号：ZL201310192064.1。

10. 徐云根，王均伟，朱启华，包小波；一种制备西那卡塞中间体R-(+)-1-(1-萘基)乙胺的方法；授权时间：2015-09-02；专利号：ZL201310368293.4。

1. 国家自然科学基金面上项目，82173664，基于肿瘤相关巨噬细胞的新型CSF-1R抑制剂的设计、合成及抗结直肠癌活性研究，2022/01-2025/12，主持，55万，在研

2. 国家自然科学基金青年基金项目，81803342，基于老药Sunitinib的新型FLT3抑制剂的设计、合成及生物活性研究，2019/01-2021/12，主持，21万，结题

3. 江苏省自然科学基金优秀青年基金项目，BK20220109，靶向肿瘤相关巨噬细胞的抗肿瘤创新药物的发现研究，2022/07-2025/06，主持，50万，在研

4. 江苏省自然科学基金青年项目，BK20180826，新型吲哚酮类FLT3抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究，2018/07-2021/06，主持，20万，结题

5. 江苏省高校自然科学基金重大项目，22KJA350003，靶向肿瘤相关巨噬细胞的抗结直肠癌创新药物发现研究，2022/07-2025/08，主持，30万，在研

6. 江苏省高等学校自然科学基金面上项目，18KJB350008，新型吲哚酮类FLT3抑制剂的结构优化及生物活性研究，2018/09-2020/08，主持，3万，结题

7. 南京中医药大学自然科学基金青年项目，NZY81803342，基于老药Sunitinib的新型FLT3抑制剂的设计、合成及生物活性研究，2020/11-2021/12，主持，21万，结题

8. 南京中医药大学校特聘教授（C类）人才项目，2020/10-2023/09，主持，21万，结题

1. Jinting He,† Wen Gao,† Rongrong Dong,† Yingshan Lv, Qiang Zhang, Lin Li, Xiaolong Xie, Qi Lv,* Lihong Hu,* and Junwei Wang*. Discovery of novel pyrrolo[2,3 b]pyridine-based CSF-1R inhibitors with demonstrated efficacy against patient-derived colorectal cancer organoids. Journal of Medicinal Chemistry. 2025, 10.1021/acs.jmedchem.4c02933.（中科院一区）

2. Qi Lv,^# Hongqiong Yang,^# Dan Wang,^# Haikun Zhou, Juan Wang, Yishu Zhang, Dapeng Wu, Ying Xie, Yingshan Lv, Lihong Hu,* and Junwei Wang*. Discovery of a novel CSF-1R inhibitor with highly improved pharmacokinetic profiles and superior efficacy in colorectal cancer immunotherapy. Journal of Medicinal Chemistry. 2024, 67, 8, 6854-6879.（中科院一区）

3. Qi Lv,^# Yishu Zhang,^# Wen Gao,^# Juan Wang, Yaowen Hu, Hongqiong Yang, Ying Xie, Yingshan Lv, Heyuan Zhang, Dapeng Wu*, Lihong Hu*, Junwei Wang*. CSF1R inhibition reprograms tumor-associated macrophages to potentiate anti-PD-1 therapy efficacy against colorectal cancer. Pharmacological Research, 2024, 202, 107126.（中科院二区）

4. Junwei Wang,^# Quanjin Rong,^# Lei Ye,^# Bingqian Fang,^# Yifan Zhao, Yu Sun, Haikun Zhou, Dan Wang, Jinting He, Zhenzhen Cui, Qijian Zhang, Di Kang, * Lihong Hu*. Discovery of a novel orally bioavailable FLT3-PROTAC degrader for efficient treatment of Acute Myeloid Leukemia and overcoming resistance of FLT3 inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. 2024, 67, 9, 7197-7223.（中科院一区）

5. Junwei Wang^#, Lei Zhao^#, Chen Zhu^#, Ben Ma, Xiaolong Xie, Jian Liu, Shiyun He, Magnus Rueping*, Kun Zhao*, Lihong Hu*. Transition-metal-catalyzed switchable divergent cycloaddition of para-quinone methides and vinylethylene carbonates: access to different sized medium-sized heterocycles. Chinese Chemical Letters. 2022, 33, 4549-4558.（中科院一区）

6. Di Kang,^# Xiang Pan,^# Yi Song,^# Yan Liu, Dan Wang, Xuejun Zhu, Junwei Wang* Lihong Hu*. Discovery of a novel water-soluble, rapid-release Triptolide prodrug with improved drug-like properties and high efficacy in human Acute Myeloid Leukemia. European Journal of Medicinal Chemistry.2022, 243, 114694.（中科院二区）

7. Junwei Wang^#,*, Xiang Pan^#, Yi Song^#, Jian Liu, Fei Ma, Ping Wang, Yan Liu, Lin Zhao, Di Kang*, and Lihong Hu*. Discovery of a potent and selective FLT3 inhibitor (Z)-N-(5-((5-Fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propanamide with improved drug-like properties and superior efficacy in FLT3-ITD-positive Acute Myeloid Leukemia. Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 64, 4870-4890.（中科院一区）

8. Qi Lv^#,Xiang Pan^#,Dan Wang^#,Quanjin Rong, Ben Ma, Xiaolong Xie, Yinan Zhang, Junwei Wang*, Lihong Hu*. Discovery of (Z)-1-(3-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2- oxoindolin-6-yl)-3-(isoxazol-3-yl)urea derivatives as novel and orally highly effective CSF-1R inhibitors for potential colorectal cancer immunotherapy. Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 64, 17184-17208.（中科院一区）

9. Junwei Wang^#, Guangchao He^#, Hui Li, Yiran Ge, Shuping Wang, Yungen Xu*, Qihua Zhu*. Discovery of novel PARP/PI3K dual inhibitors with high efficiency against BRCA-proficient triple negative breast cancer. European Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 213, 113054.（中科院二区）

10. Junwei Wang, Hui Li, Guangchao He, Zhaoxing Chu, Kewen Peng, Yiran Ge, Qihua Zhu*, Yungen Xu*. Discovery of novel dual poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitors as a promising strategy for cancer therapy. Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 63, 122-139.（中科院一区）

1. 江苏省优秀青年基金获得者（2022）

2. 江苏省第六期“333工程”第三层次培养对象（2022）

1. 胡立宏、王均伟、吕祁、王丹、潘祥、戎全金；6-位取代的吲哚酮衍生物、其制备方法及医药用途；授权时间：2024.04.05；专利号：ZL202111298398.8。

2. 胡立宏、王均伟、康迪、潘祥、宋祎；4-甲基吡咯取代的吲哚酮衍生物、其制备方法及其医药用途；授权时间：2023.02.17；专利号：ZL202011006491.2。

3. 胡立宏、王均伟；一种肌球蛋白抑制剂及其制备方法和用途；授权时间：2023.05.09；专利号：ZL201911001762.2。

4. 胡立宏、王均伟、康迪、朱学军、潘祥、宋祎、刘琰；一类雷公藤甲素前药、其制备方法及其医药用途；授权时间：2023.10.31；专利号：ZL202210072229.0。

5. 徐云根，朱启华，王均伟，储昭兴, 李慧, 葛亦然, 何广卫；含有苯并呋喃的PARP-1和PI3K双靶点抑制剂；授权时间：2022-03-11；专利号：ZL201711162890.6。

6. 徐云根，朱启华，王均伟，李慧，葛亦然，彭珂文；含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP-1和PI3K双靶点抑制剂；授权时间：2021-08-31；专利号：ZL201711200376.7。

7. 徐云根，朱启华，王均伟，李慧，储昭兴，何广卫；含有吡啶并嘧啶结构的PARP和PI3K双靶点抑制剂；授权时间：2021-06-11；专利号：ZL201711263824.8。

8. 徐云根，朱启华，王均伟，何光超，管哲；一种盐酸绿卡色林的制备方法；授权时间：2018-07-03；专利号：ZL201510816483.7。

9. 贺新，徐云根，王均伟；一种3-吡啶乙酸盐酸盐的制备方法；授权时间：2016-04-27；专利号：ZL201310192064.1。

10. 徐云根，王均伟，朱启华，包小波；一种制备西那卡塞中间体R-(+)-1-(1-萘基)乙胺的方法；授权时间：2015-09-02；专利号：ZL201310368293.4。